旋轉蒸發儀器的蒸發效果不僅受旋轉蒸發儀器種類、蒸發方法、蒸發介質、密度梯度等因素的影響。旋轉蒸發儀器的轉速與蒸發時間之間的關系是什么？旋轉蒸發儀器廠家濟南普康將帶您解讀： 1、 蒸發時間
蒸(zheng)(zheng)發時(shi)(shi)間(jian)因蒸(zheng)(zheng)發方法而異(yi)。對(dui)(dui)于差(cha)分蒸(zheng)(zheng)發，是(shi)指某一顆粒沉降到(dao)蒸(zheng)(zheng)發管底部的(de)時(shi)(shi)間(jian)；對(dui)(dui)于等(deng)密(mi)度梯度蒸(zheng)(zheng)發，蒸(zheng)(zheng)發時(shi)(shi)間(jian)是(shi)指顆粒達(da)到(dao)等(deng)密(mi)度點時(shi)(shi)的(de)平衡(heng)時(shi)(shi)間(jian)；密(mi)度梯度蒸(zheng)(zheng)發所需的(de)時(shi)(shi)間(jian)是(shi)指形成邊界清晰的(de)區域的(de)時(shi)(shi)間(jian)。
對于密(mi)度梯度蒸發和等(deng)密(mi)度梯度蒸發所(suo)需的區域形成時間或平衡時間，影響(xiang)因素非常復雜，可以通過實驗來確認。
2、 旋轉蒸(zheng)發器(qi)轉速(su)
旋轉蒸發儀器在真空條件下恒(heng)溫加熱(re)，使(shi)旋轉瓶(ping)以(yi)恒(heng)定速度旋轉，材料在瓶(ping)壁上(shang)形成大(da)面積薄膜蒸發。溶(rong)劑蒸汽由(you)玻璃冷凝(ning)器冷卻(que)并再循(xun)環到(dao)收集瓶(ping)中，大(da)大(da)提高(gao)了蒸發效(xiao)率(lv)。特別(bie)適用于在高(gao)溫下容易合成和(he)(he)變性(xing)的(de)生物制品的(de)濃縮和(he)(he)純化(hua)。
客戶在使用旋轉(zhuan)蒸(zheng)發(fa)儀器時遇到了(le)這種情況(kuang)。水(shui)浴溫度正常(chang)，真空度正常(chang)，冷凝器溫度也可(ke)以降低。水(shui)溶液(ye)可(ke)以蒸(zheng)發(fa)幾個小(xiao)時，但試(shi)劑不(bu)能蒸(zheng)發(fa)。在這種情況(kuang)下(xia)我(wo)(wo)們該(gai)怎么辦。讓我(wo)(wo)們分析(xi)一下(xia)可(ke)能導致旋轉(zhuan)蒸(zheng)發(fa)儀器無(wu)法蒸(zheng)發(fa)試(shi)劑的(de)原(yuan)因和解(jie)決方案：
如果旋轉(zhuan)蒸發儀器無法蒸發試劑，則可能由以下(xia)原因引起。我們應該首先確定它是否(fou)由以下(xia)原因引起：
1、及時檢查旋轉蒸(zheng)發儀(yi)器是否有(you)問題(ti)，檢查玻璃(li)各部分，如有(you)損壞應更換。
2.是溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)問題(ti)嗎？如果浴(yu)(yu)缸(gang)(gang)的溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)沒有達(da)到材(cai)料(liao)的沸點，就不(bu)可(ke)能蒸發蒸發瓶中的材(cai)料(liao)。如果浴(yu)(yu)罐的溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)不(bu)夠(gou)且真空(kong)度(du)(du)(du)高，也(ye)不(bu)可(ke)能蒸發試劑。如果浴(yu)(yu)缸(gang)(gang)溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)不(bu)符合要求，建議更換導熱油進行(xing)加熱。低(di)溫(wen)(wen)(wen)泵的溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)也(ye)應得(de)到良好控制。如果溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)過(guo)低(di)或(huo)過(guo)高，試劑無法蒸發，以(yi)防止蒸汽因溫(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)過(guo)低(di)而(er)回(hui)流至蒸發瓶而(er)不(bu)進入冷凝管。
3.材料的沸點(dian)太高，無法蒸發(fa)。如果正(zheng)丁醇被蒸餾（沸點(dian)117.7℃），并且正(zheng)丁醇微溶于水(shui)，此時可以加入一些水(shui)以降低沸點(dian)。向共沸物中加入水(shui)。
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